Мед Исследование За Деньги
Вакансия Подработка (доброволец в клинических исследованиях), работа Подработка (доброволец в клинических исследованиях) в Москве
Требования:
Участие в исследованиях в качестве здорового добровольца оплачивается организаторами исследования. Размер вознаграждения добровольца зависит от продолжительности и сложности конкретного исследования и обсуждается перед началом каждого исследования.
Кандидату на участие в исследовании предоставляется максимально полная информация о проводимом исследовании и препарате‚ который предстоит принимать. Организаторы исследования на время проведения исследования заключают договор страхования обязательного страхования жизни‚ здоровья добровольцев на случай возникновения возможных нежелательных явлений‚ связанных с применением лекарственного средства. В период исследования доброволец находится в специальном отделении‚ на базе крупного медицинского учреждения‚ под круглосуточном наблюдением врача и медицинской сестры. Продолжительность госпитализации обычно не превышает двух суток и может состоять из двух равнозначных периодов‚ с промежутком от 2 недель до 1 месяца. В некоторых случаях‚ возможны дополнительные амбулаторные визиты.
Мед Исследование За Деньги
Об оплате. Оплата приятно растет) Если в первый раз было 6 тысяч, во второй 11, то в третий раз — уже 14) По-моему, заработок неплохой, и платят всегда все честно. Особенно учитывая, что ты для его получения просто плюешь в потолок 3-4 дня, читаешь книжки и худеешь на больничной еде.
2. Исследования. Если вас взяли, вы являетесь в назначенное время (это могут быть и выходные дни, и рабочие, чаще первое), взяв с собой сменную обувь, одежду и все необходимое, еще раз сдаете мочу на предмет беременности, следов алкоголя и наркотиков. Если все ОК — вас госпитализируют. С вами заключается договор, на вас оформляется страховка. На руку устанавливается венозный катетер, вы принимаете препарат и далее весь день (или два дня) по расписанию сдаете кровь из вены.
Набор добровольцев
Первая фаза клинических исследований ставит перед собой целью доказать безопасность применения новых лекарственных средств у здорового человека, дополнительно изучается влияние принятого лекарства на состояние и работу организма в целом, на основании осмотра, жалоб, инструментальных и лабораторных методов обследования. Данная фаза исследований не ставит перед собой целью изучение эффективности лекарственного средства именно поэтому, действие лекарства изучается у здоровых добровольцев, а не у пациентов с целевым заболеванием.
Все клинические исследования VITA AETERNA проводятся с соблюдением надлежащих правил, любое проводимое исследование имеет разрешение Министерства здравоохранения и Независимого Комитета по Этике, проводится в условиях стационара или поликлиники под тщательным контролем со стороны медицинского персонала, мониторов компании и аудиторов независимых и государственных учреждений. В ходе исследований соблюдаются основные принципы проведения исследования включая безопасность и конфиденциальность данных.
ВНИМАНИЕ! Научный центр неврологии открывает набор здоровых добровольцев для участия в научных исследованиях! Число мест ограничено
Участие в исследовании является полностью безопасным для здоровья добровольца. Во время совместной работы, доброволец бесплатно проходит такие дорогостоящие обследования как МРТ головного мозга, функциональная МРТ и т.д. Данные хранятся на условиях конфиденциальности. Все исследования направлены на разработку новых методов лечения и помощи тысячам россиянам в борьбе с заболеваниями нервной системы.
Приблизим научный прогресс вместе!
- хочет принять участие в большом научном исследовании, интересуется медициной и последними научными разработками в области неврологии;
- хочет познакомиться с ведущими учёными в области нейронаук и посетить крупнейшую неврологическую клинику России;
- хочет поработать в профессиональной команде, соприкоснуться с новейшими достижениями робототехники, неинвазивной транскраниальной стимуляции мозга и возможностями виртуальной реальности.
ФГБУ — Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины — (ГНИЦПМ), Москва
• Фаза III: В данных исследованиях принимают участие ещё большее количество пациентов (от 1000 и более). Целью исследования препарата на данном этапе – определения его эффективности по сравнению со стандартным лечением или плацебо, а подробное рассмотрения профиля безопасности препарата и сбор нежелательных явлений, связанных с применением препарата.
• Фаза IV. В этих фазах препараты изучаются после их одобрения (регистрации) для расширения показаний, или регистрации новой лекарственной формы препарата, а также для получения дополнительных сведений о безопасности препарата.
Архив исследований
Уважаемый доброволец! Вам предлагается принять участие в клиническом исследовании по сравнительному изучению фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тестируемый препарат (Т): «Такролимус, капсулы, 5 мг»
Препарат сравнения (R): Програф ® , капсулы, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)
Место проведения
Исследование проходит на базе токсикологического центра ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины ФМБА» России: Московская область, г. Одинцово, Красногорское шоссе, дом 15
